来自鄂东大别山区一个白血病儿的求助信 - 辣椒论坛

去年9月我上幼儿园后，出现呕吐、低烧不退等情况，家长根据医生建议，带我赴省城武汉市儿童医院治疗，被确诊为急性淋巴细胞白血病，脊髓内多发占位性病变。我对疾病没有太多的概念，只要不难受，我就能开心快乐的笑，快乐的学习和玩耍；但是病发后，我无力站立，更无法行走，很饿吃了东西也会吐。

听医院专家说，我得的是急性高危白血病，再加上脊髓的病变，治疗有很大难度！医生已对我进行了三次化疗，他们说我要坚持用药五年左右才能康复，其中有些药物像格林卫（每60天一个疗程，每个疗程1万余元；需连续治疗五年），不属于农村合作医疗报销范围。

我的家庭很特殊，一家8口人：曾祖父、曾祖母、爷爷、奶奶、爸爸、妈妈、梓豪和妹妹；只有爷爷和爸爸做木工维持生计。在我发病前一年，家里为改善居住环境，刚重修了房子。9月份至今，家里为我治疗费已达到40万元，多数是向亲戚和左邻右舍借来的。巨额的医药费对于我家来说，好大好大！而我只能断断续续的数到100。

看到我由站都站不起来，到经过诊治后，可以行走了，家里人也都不想放弃对我的治疗！为了继续对我的治疗，家里人商量后想卖掉房子，可农村的房子谁要呢？十多年来，我们家才翻修的房子，若卖掉后他们该怎么办？湖北经视的叔叔阿姨们得知我的情况后，也进行了采访，希望我得到社会上各位好心的爷爷、奶奶、叔叔、阿姨们的关注和帮助。http://www.hbtv.com.cn/lanmu/jshls/2014/1110/872452.shtml#735273-tqf-1-68551-c17bba283d11bde9075a193d8229b04b

虽然我有时也会调皮，甚至照镜子时也不喜欢目前的光头，但我感受到家人和亲友对我无尽的爱。家里人为我已尽的努力，我只能在不病痛时，对亲人和探望我的人开心的微笑。我隐隐的知道，我个人的生命虽然微弱，但却不仅仅属于我个人，它牵挂着所有关爱我的人。我还不太会认几个字，也不会写信，看望我的叔爷爷说帮我写一封求助信。我好希望，我能够看到家乡的青山和绿水，能够看到家乡绿绿的田野和白白的云彩，能够蹲在路边看蚂蚁在地上爬行，能够和其他小朋友一样，高高兴兴的上学，砰砰跳跳的做游戏。

各位好心的爷爷、奶奶，伯伯、叔叔、阿姨，感谢您对我求助信的关注。若能得到您的关爱和帮助，我的治疗将能够继续，几年后我的愿望也能够成真。每一份来自您的关爱和支持，都将是我生命力的延续，我将用幼小的心灵，和家人一起为您祈福。